L’Agenzia Italiana del Farmaco autorizza lo studio del TOCIVID-19
AIFA annuncia l’autorizzazione dello studio TOCIVID-19 che valuterà l’efficacia e la sicurezza del tocilizumab nel trattamento della polmonite in corso di COVID-19....
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ContinuaIntercept Pharmaceuticals, un’azienda biofarmaceutica incentrata sullo sviluppo e la commercializzazione di nuove terapie per il trattamento di malattie epatiche...
ContinuaDa ieri, in Italia, è in commercio Ataluren, farmaco per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) dovuta a mutazione nonsenso nei pazienti ancora...
ContinuaLa sicurezza e l’efficacia di un farmaco in un determinato paziente non possono mai essere assunte a priori come una certezza, poiché in ciascun individuo si può...
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